Плод, головной мозг, MSV

Плод, головной мозг, MSV

[EN] Изображение №755. Головной мозг плода в режиме Multi Slice View.

Эхограмма получена с помощью УЗ сканера HS60 (универсальный аппарат экспертного класса).

См. примеры эхограмм на HS60.

Публикации по теме

Эхографическая диагностика порока Арнольда-Киари у плода. Аномалия развития головного мозга - порок (синдром) Арнольда-Киари впервые был описан в 1986 г. Современная патоморфология выделяет три основные типа этой аномалии: I - проникновение миндалин мозжечка в шейный отдел позвоночного канала; II - вклинение дисплазированного мозжечка в большое затылочное отверстие в сочетании с удлинением ствола мозга; III - изолированное тотальное смещение структур заднего мозга в расширенное затылочное отверстие, сопровождаемое образованием грыжи. I тип обычно не сопровождается поражением спинного мозга и выявляется чаще у взрослых при помощи КТ и ЯМР. II и III типы порока характеризуются высокой летальностью в перинатальном периоде или раннем детском возрасте. По данным аутопсии у детей с менингомиелоцеле аномалию Арнольда-Киари II типа обнаруживают в 95-100% случаев.

Истинные узлы пуповины: современный подход к пренатальной ультразвуковой диагностике. Среди аномалий пуповины выделяют истинные и ложные узлы. Если последние представляют собой ограниченные утолщения на пупочном канатике вследствие варикозного расширения участка пупочной вены, скопления вартонова студня или изгиба сосудов внутри пуповины и не имеют клинического значения, то образование истинных узлов может представлять для плода определенную опасность. В настоящей статье представлено описание случая истинного узла пуповины, диагностированного у плода с помощью УЗИ, а также подтвержденного после рождения ребенка при осмотре последа.

См. раздел "Эхография в акушерстве" журнала "SonoAce-Ultrasound".