Сердце плода, M-режим

Мезомелическая карликовость Dankmeyerґa - возможности пренатальной идентификации. Несмотря на неоспоримый прогресс пренатальной диагностики, мы в своей повседневной практике продолжаем сталкиваться с ситуациями, когда необходима не только констатация факта наличия у плода врожденных пороков развития опорно-двигательной системы, но, что более важно, с необходимостью идентификации нозологической принадлежности конкретно обнаруженной аномалии скелета. Описание подобной ситуации и явилось целью данной работы.

Эхография единственной мультикистозной почки плода. Мультикистозная почка является врожденной аномалией, при которой почечная паренхима замещается кистами различного размера. Мультикистозная почка формируется при нарушении эмбриогенеза на 4-6-й неделе беременности. В основе патогенеза мультикистозной почки лежит атрезия лоханочно-мочеточникового соустья в период эмбрионального развития. При двустороннем мультикистозе показано прерывание беременности, а при одностороннем - удаление пораженной почки в ближайшее время после рождения ребенка.

См. раздел "Эхография в акушерстве" журнала "SonoAce-Ultrasound".