Плод, стопа, Realistic Vue, 3D

Плод, стопа, Realistic Vue, 3D

[EN] Изображение №829. Стопа плода в режиме Realistic Vue™, объемный датчик 1-8 МГц.

Эхограмма получена с помощью УЗ сканера W10 (новая модель).

См. примеры эхограмм W10.

Публикации по теме

Эхографическая диагностика порока Арнольда-Киари у плода. Аномалия развития головного мозга - порок (синдром) Арнольда-Киари впервые был описан в 1986 г. Современная патоморфология выделяет три основные типа этой аномалии: I - проникновение миндалин мозжечка в шейный отдел позвоночного канала; II - вклинение дисплазированного мозжечка в большое затылочное отверстие в сочетании с удлинением ствола мозга; III - изолированное тотальное смещение структур заднего мозга в расширенное затылочное отверстие, сопровождаемое образованием грыжи. I тип обычно не сопровождается поражением спинного мозга и выявляется чаще у взрослых при помощи КТ и ЯМР. II и III типы порока характеризуются высокой летальностью в перинатальном периоде или раннем детском возрасте. По данным аутопсии у детей с менингомиелоцеле аномалию Арнольда-Киари II типа обнаруживают в 95-100% случаев.

Современные подходы к изучению плодового фенотипа в эру генетического ультразвука. Тщательное изучение фенотипа плода с использованием объемной эхографии, знание принципов медико-генетического консультирования и диагностических алгоритмов открывает новые возможности в пренатальной диагностике наследственных синдромов. При анализе спектра значимых пороков развития для уточнения диагноза нехромосомного синдрома у плода в нашем собственном исследовании чаще всего встречалась патология скелета, патология лица, патология передней брюшной стенки и патология пальцев.

См. разделы "Эхография в акушерстве" и "Трехмерное УЗИ" в журнале "SonoAce-Ultrasound".