Менингоцеле - порок развития плода, 3D

Социально-медицинский прогноз течения беременности при генетических синдромах хромосомной и нехромосомной этиологии. В рамках Национального приоритетного проекта "Здоровье" в период 2010-2014 гг. регионы РФ перешли на новую для страны современную методологию массового комбинированного раннего пренатального скрининга на частые хромосомные анеуплоидии и ВПР. Всего в экспертных кабинетах 63 регионов России обследовано около 2 млн беременных женщин, выявлено более 10 тыс. плодов с различными нарушениями развития. В 2015 г. по инициативе МЗ РФ курсом пренатальной диагностики кафедры медицинской генетики РМАПО образования проведен Аудит-2015 для оценки работы регионов страны по новому алгоритму.

Возможности пренатальной эхографии в диагностике врожденных пороков развития в I триместре беременности. С 2002 по 2007 г. в Медико-генетической консультации (г. Витебск) было проведено 45 114 скрининговых акушерских ультразвуковых исследований. За этот период выявлен 321 ВПР плода при сроке беременности до 22 недель, послуживший показанием для прерывания беременности по желанию семьи, 96 (29,9%) из них были диагностированы в I триместре. Выявляемость врожденной патологии в I триместре беременности возросла с 25% в 2002 г. до 38% в 2007 г., изменился и спектр врожденных пороков развития.

См. разделы "Эхография в акушерстве" и "Трехмерное УЗИ" в журнале "SonoAce-Ultrasound".