Скелет плода, CrystalVue, 3D

Эхографическая диагностика порока Арнольда-Киари у плода. Аномалия развития головного мозга - порок (синдром) Арнольда-Киари впервые был описан в 1986 г. Современная патоморфология выделяет три основные типа этой аномалии: I - проникновение миндалин мозжечка в шейный отдел позвоночного канала; II - вклинение дисплазированного мозжечка в большое затылочное отверстие в сочетании с удлинением ствола мозга; III - изолированное тотальное смещение структур заднего мозга в расширенное затылочное отверстие, сопровождаемое образованием грыжи. I тип обычно не сопровождается поражением спинного мозга и выявляется чаще у взрослых при помощи КТ и ЯМР. II и III типы порока характеризуются высокой летальностью в перинатальном периоде или раннем детском возрасте. По данным аутопсии у детей с менингомиелоцеле аномалию Арнольда-Киари II типа обнаруживают в 95-100% случаев.

Ультразвуковая диагностика глубокой инвазии плаценты (PAS 3b). Несмотря на разработанные классификацию и алгоритмы ведения беременности и родов при различных вариантах аномального прикрепления плаценты, вопросы диагностики продолжают обсуждаться. Представляем клинический случай ультразвуковой диагностики аномальной инвазии плаценты с инвазией мочевого пузыря (placenta percreta, PAS 3b). Исследование проводилось с применением технологии стереоскопической визуализации кровотока LumiFlow™.

См. разделы "Эхография в акушерстве" и "Трехмерное УЗИ" в журнале "SonoAce-Ultrasound".